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Moderna anuncia que su vacuna tiene una eficacia de 100% en casos graves de Covid-19

  • Eficacia de vacuna contra covid-19 de Moderna es de 94,1% según test primario de fase tres
  • Moderna busca la autorización de Estados Unidos y la UE para comercializar su vacuna contra el covid-19; reportó que ésta tiene un éxito del 100% en la prevención de casos graves.

Washington, 30 nov (Sputnik).- La vacuna contra el covid-19 que elabora la firma Moderna tiene una eficacia de 94,1 por ciento, según un análisis primario correspondiente a la fase tres de los estudios, informó este lunes la compañía.

“Moderna (…) anuncia hoy que el análisis primario de eficacia de la fase tres del estudio de mRNA-1273 realizado en 196 casos confirma la alta eficiencia observada en los análisis intermedios. Los datos muestran que la vacuna tiene una eficacia de 94,1 por ciento”, consignó la empresa en un comunicado.

La compañía afirma también que la eficacia de la vacuna contra los casos más graves de covid-19 es del cien por cien.

Las primeras inyecciones pueden administrarse a partir del 21 de diciembre si el proceso se desarrolla sin problemas y se otorga la aprobación, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de la Moderna, en una entrevista con “The New York Times”.

Según la compañía, la eficacia de la vacuna “fue constante” según la edad, la raza y la etnia, y la demografía de género y, aunque se realizan continuas revisiones, “no se han identificado problemas serios”.

Moderna afirma que, según un análisis anterior, las reacciones adversas más comunes cuando se administró la vacuna incluyeron dolor en el lugar de la inyección, fatiga, mialgia, artralgia, dolor de cabeza y enrojecimiento en el lugar de la inyección.

“Este análisis primario positivo confirma la capacidad de nuestra vacuna para prevenir la enfermedad COVID-19 con una eficacia del 94,1% y, lo que es más importante, la capacidad de prevenir la enfermedad COVID-19 grave. Creemos que nuestra vacuna proporcionará una herramienta nueva y poderosa que puede cambiar el curso de esta pandemia y ayudar a prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes”, dijo Stéphane Bancel.

La compañía añadió que solicitará una autorización para el uso de emergencia de la vacuna a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, en inglés) y una habilitación condicional a la Agencia Europea de Medicinas. (Sputnik)